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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代骨原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代骨原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代骨原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人乳頭瘤病毒6 染料法熒光定量PCR試劑盒人乳頭瘤病毒6 探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒直銷人乳頭瘤病毒6探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒
  小鼠原代骨原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代骨原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代骨原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代骨原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3684

種屬來(lái)源

小鼠

組織來(lái)源

骨組織

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

橢圓形細(xì)胞,不規(guī)則

形態(tài):橢圓形細(xì)胞,不規(guī)則
培養(yǎng)基:小鼠骨細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代骨原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代骨原代細(xì)胞

種屬來(lái)源小鼠

組織來(lái)源:骨組織骨組織

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠骨細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),小鼠骨細(xì)胞分離自骨組織;骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞(Osteocyte)是人體骨骼中最主要的細(xì)胞成分。在成年人骨骼中,骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%95%,大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類圓形,位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類似,每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸,而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過(guò)這些突觸,骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞、周圍其它的骨細(xì)胞進(jìn)行交流"。普遍認(rèn)為,骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞。在骨形成的終末階段,成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細(xì)胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞、進(jìn)入程序死亡過(guò)程(凋亡)。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞,核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下,胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá)。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中,骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分。

 

小鼠原代骨原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代骨原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代骨原代細(xì)胞


鞭蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

BGE1-L15B昆蟲(chóng)細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人乳頭瘤病毒6 染料法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人乳頭瘤病毒6 探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒直銷

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人甲狀腺上皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測(cè)試劑盒

人結(jié)腸癌細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

人角質(zhì)形成細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR試劑盒

人角膜成纖維細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠原代骨原代細(xì)胞人角膜基質(zhì)細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒(可測(cè)13種High Risk HPV)

人角膜上皮細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代骨原代細(xì)胞
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小鼠原代骨髓源性肥大原代細(xì)胞 
 
021-69985169
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