以下是肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | Salmonella kentuckyPCR |
編號 | EY00P1134 |
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肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗的相關產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
Daudi人Butt's淋巴瘤細胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IGFBP5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標簽)
FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它
犬源細胞
小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)
小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL
人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL
OXA添加劑 英文名稱； OXA Additive 規(guī)格； 1ml/支*5
LPM瓊脂添加劑 英文名稱； LPM Agar Additive 規(guī)格； 1ml*5
FB1（Half-Fraser）添加劑 英文名稱； 規(guī)格； 5ml*2
FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） 英文名稱； FB1 additive(A、B) 規(guī)格； 2ml*40
血液瓊脂基礎 英文名稱； Blood agar base 規(guī)格； 250g
改良frey氏培養(yǎng)基 Modified Frey Medium 250g
肉湯培養(yǎng)基(測磷細菌菌數(shù)) 250g
解磷細菌培養(yǎng)基 Norganic Phosphorus Bacteria 250g
缺陷假單胞菌培養(yǎng)液（SLB肉湯） SLB Broth 250
吡哆醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y medium 250g
肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗BCYE-CYS瓊脂平板（9cm） 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
改良CCDA瓊脂平板（9cm） 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)
SDC(TSA W/TTC)平板 用于微生物培養(yǎng)用途：用于微生物培養(yǎng)規(guī) 格:9cm*10個保存:2-8℃有效期:三個月
即用型無菌袋裝液體培養(yǎng)基
使用方法：
注：肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
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