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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>>兔原代外周血白原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代外周血白原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
兔原代外周血白原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:東部馬腦脊髓炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒東部馬腦脊髓炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒東部馬腦炎病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格東方蜜蜂微孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
  兔原代外周血白原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔原代外周血白原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

兔原代外周血白原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代外周血白原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3793

種屬來源

組織來源

外周血

生長特性

細(xì)胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:兔外周血白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


兔原代外周血白原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

兔原代外周血白原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:外周血外周血

生長特性:細(xì)胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無的顆??煞至<?xì)胞和無粒細(xì)胞。無粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。白細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面有重要作用。

 


兔原代外周血白原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代外周血白原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔原代外周血白原代細(xì)胞


產(chǎn)酸克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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兔股動脈平滑肌細(xì)胞

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東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒

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