免疫球蛋白G4Elisa試劑盒“即刻法“的建立具體計算方法
免疫球蛋白G4Elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中G4（IgG4）水平。用純化的G4（IgG4）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入G4（IgG4），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G4（IgG4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中G4（IgG4）含量。
免疫球蛋白G4Elisa試劑盒主要特點如下
專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
靈敏度高：由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
免疫球蛋白G4Elisa試劑盒"即刻法"的建立具體計算方法如下：
1)先將測定值從小到大排列
2)計算X和SD。
3)計算SDI上限和SDI下限值。
4)將SDI上限、SDI下限值與SDI值中的數字比較。當SDI上限值和SDI下限值＜n2SD時，表示處于控制范圍內，可以繼續(xù)往下測定，繼續(xù)重復以上各項計算；當SDI上限和SDI下限有 一值處于n2SD和n2SD值之間時，說明該值在2SD~3SD范圍，處于"告警"狀態(tài)；當
SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD時，說明該值已在3SD范圍之外，屬"失控"。數值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應舍去，重新測定該項質控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數值，其他次測定值仍可繼續(xù)使用。
免疫球蛋白G4Elisa試劑盒即刻性質控統計方法，適于ELISA測定的質控。
上一篇 各種ELISA試劑盒常用辦法的優(yōu)勢比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶聯免疫分析操作步驟
